3月15日,由陆道培医院病理和检验医学科细胞和分子细胞遗传学实验室王彤主任参与编写的学术专著——《血液肿瘤细胞遗传学》新书发布会暨专题研讨会在北京举行。众多业内专家齐聚一堂,共同聚焦血液肿瘤细胞遗传学领域的前沿进展与学术成果。
发布会上,中国工程院院士黄晓军教授高度评价了该书的学术价值,“细胞遗传学研究对血液肿瘤诊断、分型等意义重大,国内相关系统性专著稀缺,本书的出版填补了空白。本书汇集了编者及其所在中心的丰富经验,许多典型病例和图谱代表国内高水平,相信其出版对推动血液病细胞遗传学事业发展意义重大。愿这本书成为大家共同进步的桥梁,在未来的道路上继续携手并进,为血液肿瘤患者带来更多的福音。”
创作初衷
细胞遗传学作为血液肿瘤诊断、预后分层和疗效评估不可或缺的重要组成部分,即使在分子学检测手段突飞猛进的时代,依旧具有不可撼动的地位。血液肿瘤的细胞遗传学技术操作难度较大,受影响因素多,只有经过长时间培训的专业技术人员方可胜任此项工作。然而,目前国内此领域专业书籍愿乏,专业技术人员稀缺,导致很多中心尚不能开展此项工作,在某种程度上限制了细胞遗传学在血液肿瘤诊治中的应用,进而限制了依据疾病细胞遗传学特性对患者进行个体化精准施治。因此,培养血液肿瘤细胞遗传学领域专业技术人才已成为当务之急,而为专业人才培养提供一本实用性较强的参考书显得尤为重要。
副主编、陆道培医院王彤主任在发言中表示,历经三年精心打磨,作为本书的副主编,我有幸深度参与并见证了整个创作过程。这本书凝聚了编辑团队三年的心血,精心雕琢,众多国内顶尖的血液肿瘤细胞遗传学专家,将他们的宝贵经验倾囊相授,汇聚于这本专业书籍之中,我们秉持严谨认真的态度,对内容、编排、封面乃至每一张图谱都进行了反复校对,力求呈现一部高质量的专业著作。
王彤主任与科室部分参会成员合影
特别感谢陆道培医疗集团提供的平台,依托陆道培医院在血液病领域的深厚积累和强大实力,陆道培医院细胞和分子细胞遗传学实验室团队在血液肿瘤细胞遗传学的研究和诊断实践积累了丰富的经验,收集和整理了大量难治复发血液肿瘤的临床案例,为本书的编写提供了丰富的实践基础。团队在多个罕见病例的诊断和研究方面取得重要突破,发表了多篇高影响因子的学术论文。我们也一直希望可以把这些宝贵的资源分享给大家,相互学习,共同提高。感谢赖悦云教授的牵头以及全国众多单位的大力支持,让这一想法最终借本书的出版得以实现。
目前,该书已获得众多临床医生的积极反馈。希望本书可以成为每一位临床医生和细胞遗传学专业从业者的案头必备宝典,为临床诊断和治疗提供帮助。
在随后的专题讲座中,与会专家学者围绕细胞遗传学的前沿研究、基因检测技术在血液病诊疗中的应用等热点问题展开讨论。主编团队还透露《血液肿瘤细胞遗传学》姊妹篇的编撰工作已经启动。作为该领域知识体系的重要拓展,姊妹篇将系统汇编染色体图谱及复杂细胞遗传学信息,为血液肿瘤的精准诊断提供重要参考。编委会正高效推进编撰工作,争取早日与大家见面。
本次《血液肿瘤细胞遗传学》新书发布会圆满举办,主编团队表示,知识的更新日新月异,新书甫一出版,已经有更新的研究进展,我们任重道远,更需携手共进,对未来充满信心。
王彤主任与细胞和分子细胞遗传学实验室团队合影
陆道培医院也将持之以恒,充分发挥专业优势,依托海量的临床数据资源,进一步深化科研创新,不断推动血液学领域稳步前行,为更多患者带来希望和福音。
专家介绍
王彤 病理和检验医学科细胞和分子细胞遗传学实验室主任
临床医学研究 研究员。从事血液肿瘤细胞及分子细胞遗传学临床和研究工作36余年,擅长各种疑难、复杂染色体核型、荧光原位杂交分析,擅长血液肿瘤中染色体/FISH异常的临床意义解读、危险度分层及预后评估。
参与《血液肿瘤细胞遗传学》、《临床血液学检验》、《临床检验医学》、《分子病理学教程》《检验诊断报告体系与应用规范》等专业书籍的编写,参与《血液病细胞-分子细胞遗传学诊断技术中国专家共识》、《全国FISH检验诊断报告单共识》、《造血与淋巴组织肿瘤检验诊断报告模式专家共识》等全国专家共识的制定。参与发明专利一项《一种基于深度学习的染色体自动分割和分类方法》。
在白血病各类融合基因遗传学特征、临床疗效、预后相关性及白血病致病机理等方面进行了多项研究,以通讯作者、第一作者等在《Cancer Gene Therapy》《British Journal of Haematology》《中华医学杂志》《中华血液学杂志》等专业期刊发表论文多篇,近年研究论文分别被ASH(2019年、2023年)、EHA(2021年、2021年、2022年、2023年、2024年)、JSH(2019年)等收录为大会壁报展示或口头发言。所带领团队的规模、诊断水平和效率均居国内领先地位。
陆道培医院病理和检验医学科
截止2024年底,陆道培病理和检验医学团队共有全职员工207名,专注于为临床提供专业、准确、快速的血液病检验服务。病理和检验医学科设9个专业实验室和独立的检验服务办公室。各实验室之间、检验和临床之间接近无缝协作,提供了良好的工作环境。检验科各实验室每周均组织多次、各种形式的学习和培训,并注重工作经验的总结和医学研究,立足于学术前沿。
病理和检验医学团队几乎对每个恶性血液病患者采用组织病理学、免疫组织化学、细胞形态学、细胞化学、免疫学、染色体和/或荧光标记的原位杂交技术(FISH)、基因和基因组分析,并结合病原检测进行诊断和分类,可快速、准确地监测微小残留白血病,治疗过程中应用药物浓度监测辅助精准的个体化用药。通过系统、全面和准确的实验室检查,使患者得到更精确的诊断,得到更准确、个性化的治疗,帮助患者少走弯路,减少治疗痛苦,总体上节约治疗经费。
截至2024年底,病理和检验医学团队的专家已多次应邀参与编写血液学检验相关的专业书籍、参与制定相关专家共识,在国内学术会议交流逾千人次,足迹覆盖全国28个省、自治区、直辖市(包括台湾)。在国际专业学术会议上报告150余人次,在国内外学术期刊发表学术论文近200篇。
自2012年以来,检验医学团队已累计接收来自全国26个省、自治区、直辖市(包括台湾)一百多家三甲医院的进修人员近200人次。全国有150多家医院(主要是三甲医院)将标本送到本团队检测。