道培医疗数据
异基因移植案例
9812
亲缘半相同案例
7126
总移植案例
10000
截止2024年4月19日

MICM-PP检测简介

血液肿瘤需要结合 MICM( 即形态、免疫、细胞遗传和分子遗传)等多方面的检查结果综合诊。本实验室MICM和病原微生物

(P,Pathogen)、临床药理(P,Pharmacology)各方面提供全面、准确和快速的检测服务。

MICM-PP检测特点及临床意义

各种检测分别从不同角度和层面了解疾病,互相补充,不可替代。

◇ 细胞形态学(M)

血液系统肿瘤或其它疾病,常会有细胞形态的变化。大多数情况下“细胞可以貌相”,是血液病直接、基本的诊断项目。

◇ 组织病理学(M)

是淋巴瘤等实体瘤重要诊断手段之一;免疫组化可以定位检测多种抗原的表达。

◇ 流式/免疫学(I)

根据抗原抗体反应原理,使用荧光素标记的抗体识别细胞,根据免疫学标志判断细胞性质、系别,快速、准确地做出疾病诊断。此外在微小残留病检测方面有独特作用。

◇ 染色体/FISH(C)

染色体核型可分析全基因组的宏观异常,分辨率约5-10Mbp;

FISH方法更精细,定位到基因水平,分辨率约50Kbp-1Mbp。染色体及FISH分析是血液肿瘤遗传学异常、疾病危险度分层的重要手段之一。

◇ 基因/分子Th物学(M)

检测具体的基因序列变化,分辨率约1-5Kbp;大多数情况下需要对已知的具体序列异常设定特定点检测方案;对基因组上随机、未知区域和宏观/复杂的异常难以检测。

◇ 病原微Th物(P)

血液病同时也是免疫细胞的疾病,患者常会处于免疫缺陷状态,这时候一些潜伏的病毒、细菌等可能会被激活,引发严重的临床症状。

◇ 临床药理学(P)

不同的人对同一种药物的代谢、药效和毒副反应的差异可能很大,临床药理学和药物基因组学检测可以帮助更安全、准确地用药,通过个体化调整用药剂量,大程度发挥药效,减低毒副作用。

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